Cílené zklidnění imunity u RS? Lék IMP761 ukazuje v Fázi 1 bezpečnost a slibnou aktivitu

Nový experimentální lék IMP761, vyvíjený pro léčbu autoimunitních onemocnění včetně roztroušené sklerózy (RS), se v probíhající klinické studii Fáze 1 jeví jako bezpečný a dobře snášený. U zdravých dobrovolníků navíc ukázal slibné známky toho, že dokáže cíleně tlumit aktivitu T-buněk, které u RS chybně útočí na nervový systém.

ROZTROUŠENÉ NOVINY

Margarida Maia, PhD / roztrouseni.cz

7/1/20252 min read

girl in blue crew neck shirt wearing white bucket hat

Klíčové body studie:

Co se testuje? Experimentální lék IMP761 od společnosti Immutep.
Jak funguje? Je to protilátka, která aktivuje "brzdící" receptor LAG-3 na povrchu již aktivovaných T-buněk, a tím je "zklidňuje" a brání jim v útoku.
Jaký je stav studie? Probíhá Fáze 1 (NCT06637865) u zdravých dobrovolníků, která testuje především bezpečnost a snášenlivost léku v různých dávkách.
Dosavadní výsledky: Lék byl bezpečný i v dosud nejvyšší testované dávce. U dobrovolníků dokázal po vyvolání kontrolované kožní imunitní reakce snížit počet T-buněk v kůži o 80 %, což potvrzuje jeho tlumící účinek.
Další kroky: Testování bude pokračovat s ještě vyššími dávkami. Další data se očekávají ve druhé polovině roku 2025.

Podrobnější shrnutí

Léčba roztroušené sklerózy je z velké části založena na potlačení nežádoucí aktivity imunitního systému. Společnost Immutep vyvíjí nový lék IMP761, který k tomu přistupuje velmi cíleným a elegantním způsobem. Místo plošného potlačení imunity se zaměřuje na "zapnutí přirozené brzdy" u imunitních buněk.

IMP761 je protilátka, která se váže na receptor zvaný LAG-3. Tento receptor se nachází na povrchu T-buněk, které již byly aktivovány a jsou připraveny k akci (například k útoku na myelin u RS). Aktivace tohoto "brzdícího" receptoru LAG-3 vyšle buňce signál, aby svou aktivitu utlumila. Předpokládá se, že tento mechanismus by mohl být velmi specifický a působit především v místech zánětu, což by mohlo vést k menšímu množství vedlejších účinků ve srovnání s méně cílenými terapiemi.

V současné době probíhá v Nizozemsku klinická studie Fáze 1, která ověřuje bezpečnost léku u zdravých dobrovolníků. Těm je podávána nitrožilně stále se zvyšující dávka léku. Části dobrovolníků je také do kůže aplikována látka, která vyvolá malou, kontrolovanou imunitní reakci. To vědcům umožňuje měřit, jak efektivně dokáže IMP761 tuto reakci potlačit. Dosavadní výsledky ukázaly, že lék byl bezpečný a dobře snášený a dokázal snížit počet T-buněk v místě kožní reakce o 80 %.

Co to znamená pro pacienty?

Je třeba zdůraznit, že se jedná o velmi ranou fázi vývoje léku. Studie Fáze 1 probíhá na zdravých dobrovolnících a jejím hlavním cílem je ověřit bezpečnost, nikoli léčebný účinek u pacientů.

Nicméně výsledky jsou velmi slibné. Potvrzují, že lék je bezpečný a že skutečně funguje tak, jak vědci předpokládali – tlumí aktivitu T-buněk. Samotný mechanismus účinku je velmi zajímavý, protože představuje cílenější přístup k léčbě autoimunity. Než se však lék dostane k testování u pacientů s RS ve studiích Fáze 2 a 3, uplyne ještě mnoho času. Prozatím se jedná o důležitý první krok a zelenou pro pokračování výzkumu tohoto inovativního přístupu.

Zdroj: https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2025/07/01/imp761-dampens-t-cell-activity-healthy-adults-clinical-study/