Nová naděje pro opravu myelinu? Experimentální lék 2-D08 ukazuje slibné výsledky.
Nová experimentální látka 2-D08 ukázala na zvířecích modelech roztroušené sklerózy schopnost nejen opravovat poškozený myelin, ale také zlepšovat motorické funkce, a to s lepším bezpečnostním profilem než některé stávající léky.
ROZTROUŠENÉ NOVINY
Steve Bryson, PhD / roztrouseni.cz
6/26/20252 min read
Klíčové body studie:
Co bylo testováno: Experimentální lék s označením 2-D08.
Hlavní cíl: Podpora opravy myelinové pochvy (remyelinizace) u roztroušené sklerózy.
Jak to funguje: Látka aktivuje specifický proteinový kanál (Kir4.1) v buňkách, které jsou zodpovědné za tvorbu nového myelinu.
Výsledky na zvířatech: Léčba vedla ke zlepšení motoriky, tvorbě silnějších myelinových pochev a podpořila zrání opravných buněk.
Srovnání: Látka 2-D08 prokázala lepší účinek na opravu myelinu než schválený lék dalfampridin (Ampyra) a na rozdíl od něj nevyvolávala vedlejší účinky v podobě záchvatové aktivity.
Podrobnější shrnutí
Vědci v Číně představili výsledky preklinické studie, která by mohla znamenat posun v hledání léků na opravu poškození u roztroušené sklerózy. Jejich experimentální lék, malá molekula s označením 2-D08, se zaměřuje na podporu přirozeného procesu těla – remyelinizace, tedy opravy ochranné myelinové pochvy nervových vláken, která je při RS poškozována.
Na zvířecích modelech RS (včetně myší a opic kosmanů) vedlo podávání této látky k prokazatelnému zlepšení. Zvířata léčená látkou 2-D08 nejenže měla silnější a lépe opravené myelinové pochvy, ale projevilo se to i na jejich motorických schopnostech – byla obratnější a dělala méně chyb při testech pohybu.
Velmi zajímavé bylo srovnání s již schváleným a používaným lékem dalfampridinem (známý jako Ampyra), který pacientům pomáhá zlepšit chůzi. Ačkoliv oba léky dokázaly na zvířecích modelech zmírnit projevy nemoci, nová látka 2-D08 ukázala lepší výsledky v samotné opravě tloušťky myelinu. Zásadním bezpečnostním bonusem bylo zjištění, že 2-D08, na rozdíl od dalfampridinu, u kterého existuje riziko epileptických záchvatů, v mozku takovou aktivitu nevyvolával.
Co to znamená pro pacienty?
Je velmi důležité zdůraznit, že se jedná o preklinickou studii, tedy výzkum na zvířecích modelech. Cesta k případnému testování na lidech a klinickému využití je ještě velmi dlouhá a nejistá. Výsledky jsou však nesmírně slibné, protože ukazují na nový potenciální cíl pro léčbu (kanál Kir4.1) a představují látku, která by mohla nejen mírnit symptomy, ale přímo podporovat opravné mechanismy v mozku a míše s dobrým bezpečnostním profilem.
©2025 roztrouseni.cz / designed by 3jart.xyz