Nová naděje pro opravu myelinu? Experimentální lék 2-D08 v testech ukazuje slibné výsledky

Nová experimentální látka 2-D08 ukázala na zvířecích modelech roztroušené sklerózy (RS) schopnost nejen opravovat poškozený myelin, ale také zlepšovat motorické funkce, a to s lepším bezpečnostním profilem než některé stávající léky.

ROZTROUŠENÉ NOVINY

Steve Bryson, PhD / roztrouseni.cz

7/8/20252 min read

a dark room with a wall of multicolored lights
a dark room with a wall of multicolored lights

Klíčové body studie:

  • Co bylo testováno: Experimentální lék s označením 2-D08.

  • Hlavní cíl: Podpora opravy myelinové pochvy (remyelinizace) u RS.

  • Jak to funguje: Aktivací specifického iontového kanálu (Kir4.1) v buňkách, které jsou zodpovědné za tvorbu nového myelinu.

  • Výsledky na zvířatech: Zlepšení motoriky, tvorba silnějších myelinových pochev a podpora zrání opravných buněk.

  • Srovnání: Látka 2-D08 byla v opravě myelinu účinnější než lék dalfampridin (Ampyra) a na rozdíl od něj nevyvolávala záchvatovou aktivitu.

Podrobnější shrnutí

Vědci v Číně představili výsledky preklinické studie, která by mohla znamenat posun v hledání léků na opravu poškození u roztroušené sklerózy. Jejich experimentální lék, malá molekula s označením 2-D08, se zaměřuje na podporu přirozeného procesu těla – remyelinizace, tedy opravy ochranné myelinové pochvy nervových vláken, která je při RS poškozována.

Na zvířecích modelech RS (včetně myší a opic kosmanů) vedlo podávání této látky k prokazatelnému zlepšení. Zvířata léčená látkou 2-D08 nejenže měla silnější a lépe opravené myelinové pochvy, ale projevilo se to i na jejich motorických schopnostech – byla obratnější a dělala méně chyb při testech pohybu.

Velmi zajímavé bylo srovnání s již schváleným a používaným lékem dalfampridinem (známý jako Ampyra), který pacientům pomáhá zlepšit chůzi. Ačkoliv oba léky dokázaly na zvířecích modelech zmírnit projevy nemoci, nová látka 2-D08 ukázala lepší výsledky v samotné opravě tloušťky myelinu. Zásadním bezpečnostním bonusem bylo zjištění, že 2-D08, na rozdíl od dalfampridinu, u kterého existuje riziko epileptických záchvatů, v mozku takovou aktivitu nevyvolával.

Co to znamená pro pacienty?

Je velmi důležité zdůraznit, že se jedná o preklinickou studii, tedy výzkum na zvířecích modelech. Cesta k případnému testování na lidech a klinickému využití je ještě velmi dlouhá a nejistá. Výsledky jsou však nesmírně slibné, protože ukazují na nový potenciální cíl pro léčbu (kanál Kir4.1) a představují látku, která by mohla nejen mírnit symptomy, ale přímo podporovat opravné mechanismy v mozku a míše s dobrým bezpečnostním profilem.

Zdroj: https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2025/06/16/experimental-ms-therapy-safely-repairs-myelin-sheath-animals/