Nová naděje pro progresivní RS? Transplantace neurálních kmenových buněk v testech účinně opravila myelin
Transplantace neurálních kmenových buněk (NSC) se ukázala jako bezpečná a v preklinické studii dokázala účinně opravit myelin v poškozených míchách myší s modelem roztroušené sklerózy (RS). Kmenové buňky se dokázaly přeměnit na buňky tvořící myelin a obnovit tak ochrannou vrstvu nervových vláken, a to i v chronicky poškozených oblastech, kde přirozené opravné procesy selhávají.
ROZTROUŠENÉ NOVINY
Steve Bryson, PhD / roztrouseni.cz
7/13/20252 min read
Klíčové body studie:
Co bylo testováno? Transplantace neurálních kmenových buněk (NSC) jako potenciální terapie na opravu myelinu u RS.
Jak to funguje? Transplantované NSC se dokážou v poškozeném místě přeměnit na zralé oligodendrocyty (buňky tvořící myelin) a přímo tak vytvářet nový myelin.
Klíčový výsledek u myší: Léčba vedla k úspěšné a robustní opravě myelinu, a to i v modelu, kde byly vlastní opravné procesy těla chronicky narušeny.
Test s lidskými buňkami: Lidské neurální kmenové buňky transplantované do myší také dokázaly v poškozeném prostředí přežít, přeměnit se na oligodendrocyty a začít tvořit myelin, což je velmi slibné pro budoucí využití u lidí.
Potenciál: Metoda by mohla představovat novou cestu k léčbě progresivních forem RS, kde je potřeba léků na opravu poškození největší.
Podrobnější shrnutí
Jedním z hlavních cílů moderního výzkumu roztroušené sklerózy je najít způsob, jak opravit poškození, která nemoc napáchala, nikoli jen brzdit její zánětlivou aktivitu. Právě na to se zaměřila nová studie vědců z Univerzity v Cambridge. Testovali potenciál neurálních kmenových buněk (NSC) – speciálních buněk, které se umí přeměnit na různé typy buněk nervového systému, včetně oligodendrocytů, které tvoří myelin.
Vědci nejprve vpravili NSC do poškozené míchy myší s modelem RS. Zjistili, že buňky se zde úspěšně uchytily, přeměnily se na zralé oligodendrocyty a začaly aktivně vytvářet nové myelinové pochvy kolem nervových vláken. Kromě toho také pomohly utlumit zánětlivou reakci.
Nejdůležitější část experimentu přišla poté. Vědci použili speciální geneticky upravené myši, jejichž vlastní schopnost opravovat myelin byla chronicky narušená – tento model lépe napodobuje situaci u progresivní RS. I v tomto velmi nepříznivém prostředí dokázaly transplantované kmenové buňky vytvořit funkční oligodendrocyty a spustit opravu myelinu. V posledním kroku pak do myší transplantovali lidské neurální kmenové buňky. I ty dokázaly v poškozené míše přežít po dobu až šesti měsíců a začít proces remyelinizace.
Co to znamená pro pacienty?
Tato studie poskytuje silný důkaz, že transplantované neurální kmenové buňky mohou být aktivním "opravářem" poškozeného myelinu. Nejde jen o to, že by v těle tlumily zánět, ale skutečně se mohou stát součástí řešení a přímo nahradit zničené buňky.
Pro pacienty, zejména s progresivními formami RS, kde přirozené opravné mechanismy často selhávají a chybí účinná léčba, je to velmi nadějná zpráva. Je však nutné zdůraznit, že se jedná o preklinický výzkum na zvířecích modelech. Cesta k bezpečnému a účinnému klinickému využití u lidí je ještě dlouhá. Nicméně tato práce (publikovaná v prestižním časopise Brain) poskytuje zásadní vědecký základ a posiluje důvěru v to, že buněčné terapie by se v budoucnu mohly stát reálnou léčebnou strategií pro opravu poškození u RS.
©2025 roztrouseni.cz / designed by 3jart.xyz