Vědci objevili "škodlivé" buňky v mozku, které mohou stát za progresí RS. Cílení na ně by mohlo být novou léčbou
Vědci identifikovali nový typ abnormálních mozkových buněk, které nazvali DARGs (Disease-Associated Radial Glia), jež mohou hrát klíčovou roli v udržování chronického, "doutnajícího" zánětu u lidí s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Tyto buňky nejenže neplní svou správnou funkci, ale aktivně šíří poškození a "stárnutí" do svého okolí. Objev otevírá zcela nové možnosti pro vývoj léků zaměřených na neutralizaci těchto buněk.
ROZTROUŠENÉ NOVINY
Marisa Wexler, MS / roztrouseni.cz
10/19/20253 min read
Klíčové body studie:
Co bylo objeveno? Nový typ abnormálních buněk v mozku pacientů s progresivní RS, nazvaný DARGs (Disease-Associated Radial Glia).
Jaké jsou? Připomínají buňky z vývoje mozku, ale jsou "zestárlé" (senescentní) a nereprodukují se. Jsou extrémně citlivé na zánětlivé signály (interferon).
Co dělají špatně? Když jsou vystaveny zánětlivému signálu, samy začnou produkovat další zánětlivé látky, které šíří zánět a poškození na okolní zdravé buňky a způsobují jejich předčasné stárnutí.
Kde se nacházejí? V mozcích pacientů s progresivní RS byly nalezeny především v oblastech s chronickým, doutnajícím zánětem.
Jaký je potenciál? Cílená léčba, která by tyto buňky "opravila" nebo zcela odstranila, by mohla být první skutečnou terapií modifikující nemoc pro progresivní RS.
Podrobnější shrnutí
Jednou z největších výzev v léčbě RS je zvládnutí progresivních forem nemoci, kde dochází k postupnému zhoršování stavu i bez přítomnosti jasných relapsů. Předpokládá se, že za tímto procesem stojí chronický, "doutnající" zánět uvnitř mozku a míchy. Dosud však nebylo jasné, které konkrétní buňky jsou hlavními "viníky" tohoto procesu.
Vědci z Univerzity v Cambridgi použili inovativní přístup. Z kožních buněk pacientů se sekundárně progresivní RS (SPMS) a zdravých kontrol vytvořili v laboratoři tzv. indukované neurální kmenové buňky (iNSCs), které se mohou vyvinout v různé typy mozkových buněk. Důležité je, že při tomto procesu zachovali tzv. epigenetické značky – individuální "nastavení" genů, které buňky měly v těle pacienta.
Při zkoumání těchto buněk si všimli, že některé buňky pocházející od pacientů s SPMS získaly velmi neobvyklé vlastnosti. Vědci je pojmenovali DARGs. Tyto buňky sice vypadaly jako buňky důležité pro vývoj mozku, ale byly "zestárlé" a neschopné dalšího dělení. Co bylo nejdůležitější – byly extrémně citlivé na zánětlivý signál interferon. Jakmile byly tomuto signálu vystaveny, samy začaly chrlit další zánětlivé molekuly, které poškozovaly a způsobovaly stárnutí i okolních zdravých buněk.
"V podstatě jsme objevili gliové buňky, které nejenže nefungují správně – ony aktivně šíří poškození," vysvětlil jeden z vedoucích autorů studie, Dr. Stefano Pluchino. Analýza mozkové tkáně zemřelých pacientů s progresivní RS navíc potvrdila, že tyto DARGs buňky se skutečně nacházejí právě v místech chronického zánětu.
Co to znamená pro pacienty?
Tento objev je zásadním krokem v pochopení toho, co se děje v mozku u progresivní RS. Identifikace konkrétního typu buněk, které fungují jako "šiřitelé chronického zánětu", dává vědcům zcela nový a konkrétní cíl pro vývoj léků.
Dosud se léčba progresivní RS potýkala s tím, že nebylo jasné, na co přesně zacílit. Nyní mají vědci "podezřelého" – buňky DARGs. Další výzkum se zaměří na detailní pochopení jejich biologie a na hledání způsobů, jak je ovlivnit:
"Opravit" je: Najít lék, který by napravil jejich dysfunkční chování.
Odstranit je: Najít lék, který by tyto škodlivé buňky cíleně zničil.
Je třeba zdůraznit, že se jedná o základní a preklinický výzkum. Cesta k případnému léku pro lidi je ještě dlouhá. Nicméně tento objev je považován za velmi významný, protože nabízí zcela nový směr a reálnou naději na vývoj první skutečné terapie, která by dokázala zastavit nebo zpomalit progresi u pacientů s progresivními formami RS.
©2025 roztrouseni.cz / designed by 3jart.xyz