Zvyšuje roztroušená skleróza riziko Alzheimerovy choroby? Genetická analýza naznačuje, že ano
Může roztroušená skleróza (RS) zvyšovat riziko pozdějšího rozvoje Alzheimerovy choroby? Nová genetická analýza indických vědců naznačuje, že by tomu tak skutečně mohlo být. Studie, využívající pokročilou statistickou metodu zvanou Mendelovská randomizace, našla společné genetické varianty pro obě nemoci a dospěla k závěru, že genetická predispozice k RS se zdá být příčinným rizikovým faktorem pro Alzheimerovu chorobu.
ROZTROUŠENÉ NOVINY
Marisa Wexler, MS / roztrouseni.cz
7/24/20252 min read
Klíčové body studie:
Co se zkoumalo? Zda existuje příčinná (kauzální) souvislost mezi RS a rizikem Alzheimerovy choroby.
Jak? Pomocí genetické metody zvané Mendelovská randomizace, která využívá genetické varianty jako nástroj pro odhad vztahů příčiny a následku na velkých populačních datech.
Hlavní zjištění: Genetická predispozice k RS se jeví jako kauzální rizikový faktor pro vznik Alzheimerovy choroby.
Společný mechanismus? Vědci identifikovali 44 společných genetických variant. Mnohé z nich souvisí s aktivitou imunitních T-buněk (konkrétně T-helper lymfocytů), což naznačuje, že společným jmenovatelem obou nemocí by mohl být chybně regulovaný imunitní systém.
Omezení studie: Analýza byla provedena na datech od osob evropského původu a je třeba ji ověřit i u jiných populací.
Podrobnější shrnutí
Ačkoliv jsou roztroušená skleróza a Alzheimerova choroba dvě odlišné nemoci, obě jsou spojeny s poškozením mozku a zánětlivými procesy. Některé dřívější studie již naznačily, že lidé s RS by mohli mít vyšší riziko rozvoje demence, včetně Alzheimerovy choroby, ale biologické propojení nebylo jasné.
Vědci se proto rozhodli prozkoumat tento vztah pomocí chytré genetické metody zvané Mendelovská randomizace. Zjednodušeně řečeno, tato metoda se nedívá jen na to, zda se obě nemoci vyskytují u stejných lidí. Místo toho zkoumá, zda genetické varianty, o kterých víme, že zvyšují riziko RS, jsou zároveň častější i u lidí s Alzheimerovou chorobou. Pokud ano, naznačuje to, že nejde o náhodu, ale o příčinný vztah.
Analýza odhalila 44 genetických variant, které souvisely jak s rizikem RS, tak s rizikem Alzheimerovy choroby. To podle autorů podporuje myšlenku, že genetická predispozice k RS může skutečně zvyšovat riziko rozvoje Alzheimerovy choroby.
Když se vědci podívali blíže na to, jakou funkci mají geny spojené s těmito variantami, zjistili, že mnohé z nich hrají důležitou roli v regulaci imunitních T-buněk. To je klíčové zjištění, protože zatímco u RS je role T-buněk ústřední, u Alzheimerovy choroby se jejich zapojení teprve intenzivně zkoumá. Tato studie tak posiluje teorii, že chybná aktivita T-buněk by mohla být společným jmenovatelem obou onemocnění.
Co to znamená pro pacienty?
Tato zjištění neznamenají, že každý pacient s RS dostane Alzheimerovu chorobu. Je třeba zdůraznit, že studie mluví o statistickém zvýšení rizika na úrovni populace, nikoli o osudu jednotlivce. Absolutní riziko pro konkrétního pacienta je stále pravděpodobně nízké.
Hlavní význam této studie spočívá v lepším pochopení biologických mechanismů. Pokud vědci potvrdí, že chybně regulované T-buňky hrají roli v obou nemocech, mohly by léky, které cílí na tuto specifickou imunitní dráhu, v budoucnu pomoci u obou onemocnění. Otevírá to nové cesty pro výzkum zaměřený na prevenci a léčbu. Studie však byla omezena na data od lidí evropského původu a bude třeba její závěry ověřit i u rozmanitějších populací.
©2025 roztrouseni.cz / designed by 3jart.xyz