roztroušené noviny

>

Cílem této sekce je přinášet vám aktuální informace ze světa výzkumu a léčby RS. Je však důležité číst tyto zprávy s nadhledem. Berte je prosím jako informační servis, který nenahrazuje názor vašeho lékaře. Nová studie je příslibem, ne hotovým lékem.

Pokud ve vás jakýkoliv článek vyvolá otázky nebo emoce, je to naprosto v pořádku. Tím nejlepším krokem je vždy probrat je se svým ošetřujícím lékařem.

30. 11. 20252 min čtení

Naděje u "tiché progrese": Zhoršení stavu bez relapsu (PIRA) nemusí být trvalé. Třetina pacientů se zlepší

Dlouho se předpokládalo, že pokud se stav pacienta s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou (RRRS) zhorší mimo akutní ataku (relaps), jde o trvalou a nevratnou změnu. Nová mezinárodní studie však tento mýtus boří. Ukazuje se, že tzv. PIRA (progrese nezávislá na relapsu) není vždy jednosměrná jízda. Téměř třetina pacientů, u kterých k tomuto zhoršení došlo, se v následujících letech opět zlepšila.

26. 11. 20252 min čtení

Nejen stavitelé, ale i "zrádci"? Buňky tvořící myelin se u RS chovají jako imunitní systém už od samého počátku

Oligodendrocyty jsou buňky, které máme zafixované jako ty "hodné" – jejich úkolem je vytvářet a opravovat myelin, který RS poškozuje. Nová studie na myším modelu však ukazuje překvapivou a temnější stránku těchto buněk. Zjistilo se, že už ve velmi časných fázích nemoci se některé oligodendrocyty začínají chovat jako buňky imunitního systému a aktivně přispívají k zánětu, místo aby ho jen napravovaly.

25. 11. 20252 min čtení

Méně gadolinia, stejná kvalita: Kontrastní látka Vueway slaví milník 3 milionů použití a pacienti ji preferují

Nová kontrastní látka Vueway (gadopiclenol), která se používá při magnetické rezonanci (MRI) k diagnostice a sledování roztroušené sklerózy (RS), dosáhla významného milníku – bylo podáno již více než 3 miliony dávek. Tato látka je unikátní tím, že poskytuje stejně kvalitní obraz jako starší přípravky, ale obsahuje pouze poloviční dávku gadolinia. To je skvělá zpráva pro pacienty s RS, kteří musí podstupovat vyšetření s kontrastem opakovaně.

24. 11. 20252 min čtení

Dva krevní markery pro přesnější obraz RS: NfL hlídá relapsy, GFAP odhaluje tichou progresi

Měření hladin dvou specifických proteinů v krvi – NfL a GFAP – může lékařům poskytnout mnohem jasnější obraz o tom, co se děje v těle pacienta s roztroušenou sklerózou (RS). Zatímco jeden marker (NfL) varuje před akutními relapsy, ten druhý (GFAP) dokáže odhalit plíživé zhoršování invalidity (PIRA), které často probíhá skrytě. Jejich kombinace by mohla vést k mnohem lépe cílené a personalizované léčbě.

20. 11. 20252 min čtení

Vypadají stejně, ale nejsou: Studie potvrdila, že MOGAD je jiná nemoc než RS a vyžaduje jinou léčbu

Roztroušená skleróza (RS) a nemoc asociovaná s protilátkami proti MOG (MOGAD) mají sice velmi podobné příznaky, ale biologicky jde o dvě zcela odlišná onemocnění. Nová mezinárodní studie odhalila unikátní "imunitní podpis" MOGAD, který se liší od RS. To vysvětluje, proč léky určené pro RS u pacientů s MOGAD často nezabírají, nebo mohou jejich stav dokonce zhoršit.

19. 11. 20252 min čtení

Léčba kmenovými buňkami (MSC) pod drobnohledem: Velký přehled studií potvrzuje bezpečnost a slibné výsledky

Terapie mezenchymálními kmenovými buňkami (MSC) ukazuje v léčbě roztroušené sklerózy (RS) slibný potenciál. Nový systematický přehled 34 klinických studií dospěl k závěru, že tato metoda je pacienty dobře snášena a může vést ke zlepšení invalidity, chůze, zraku a dokonce i sluchu. Vědci však upozorňují, že pro definitivní potvrzení dlouhodobé účinnosti je zapotřebí větších a jednotněji vedených studií.

15. 11. 20252 min čtení

Nová éra ve výzkumu RS? Vědci umí mapovat poškození nervů pomocí běžného mikroskopu a LED světla

Vědci představili novou, jednoduchou a levnou zobrazovací metodu (ComSLI), která dokáže s nevídanou přesností mapovat směr nervových vláken v mozkové tkáni. Tato technika, využívající pouze běžný mikroskop a LED světlo, by mohla znamenat revoluci ve výzkumu roztroušené sklerózy (RS), protože umí rozlišit mezi oblastmi s poškozeným myelinem a oblastmi, kde již došlo k nevratné ztrátě samotných nervových vláken (axonů).

14. 11. 20252 min čtení

Průlom pro BTK inhibitory: Fenebrutinib jako první uspěl ve Fázi 3 u relabující i progresivní RS

Společnost Genentech oznámila přelomové a "bezprecedentní" výsledky. Její experimentální lék fenebrutinib je prvním perorálním BTK inhibitorem, který úspěšně splnil hlavní cíle v klinických studiích Fáze 3 jak u relabujících forem RS (kde byl lepší než Aubagio), tak u primárně progresivní RS (kde se vyrovnal Ocrevu). Tyto výsledky přinášejí obrovskou naději, že by se fenebrutinib mohl stát první vysoce účinnou tabletou pro celé spektrum RS.

13. 11. 20252 min čtení

Nová éra sledování RS? Přenosná "helma" (OPM-MEG) měří aktivitu mozku v reálném čase

Vědci ve Velké Británii úspěšně otestovali novou, přenosnou technologii mapování mozku nazvanou OPM-MEG, která by mohla zásadně změnit způsob sledování roztroušené sklerózy (RS). Na rozdíl od magnetické rezonance (MRI), která zobrazuje strukturu a poškození mozku, tento nový přístroj měří jeho elektrickou aktivitu v reálném čase. Navíc je přenosný, takže dokáže snímat mozek pacienta, i když stojí nebo se hýbe.