#léčba

159 článků na toto téma, od nejnovějšího

9. 4. 20262 min čtení#léčba

Zánět má do mozku vlastní klíč: Vědci objevili protein CD29 a vysvětlili, proč některé léky na RS fungují tak dobře

Jak se vlastně škodlivé imunitní buňky při roztroušené skleróze (RS) dostanou z krve až do mozku a míchy, kde páchají škody? Nizozemští vědci odhalili nový dílek této skládačky. Objevili specifický protein s názvem CD29, který zánětlivým buňkám slouží jako pomyslná "vstupenka" do nervového systému. Tento objev nejen vysvětluje, jak fungují některé současné léky, ale otevírá dveře k úplně novým terapiím.

4. 4. 20262 min čtení#léčba

Hrst léků každý den: Více než 70 % pacientů v rehabilitaci užívá pět a více léků současně

Léčba roztroušené sklerózy (RS) často nekončí u jednoho hlavního léku. Pacienti řeší svalovou ztuhlost (spasticitu), bolest, únavu, problémy se spánkem nebo psychikou, a samozřejmě doplňují vitamíny. Nová kanadská studie upozorňuje na skrytý fenomén zvaný "polypragmazie" – stav, kdy člověk užívá více léků najednou, což s sebou nese specifická zdravotní rizika.

2. 4. 20262 min čtení#oprava myelinu

Konec falešných nadějí z laboratoří: Vědci stvořili "měkký" model nervů, který urychlí hledání léků na opravu myelinu

Svatým grálem výzkumu roztroušené sklerózy je najít lék, který nejen zastaví zánět, ale dokáže donutit mozek opravit zničený myelin. V minulosti jsme slyšeli o mnoha nadějných látkách, které v laboratoři slavily úspěch, ale v klinických studiích na lidech zklamaly. Nová studie z prestižní University College London ukázala, že problém celou dobu nebyl v pacientech, ale ve špatných laboratorních modelech.

1. 4. 20262 min čtení#léčba

Záchrana pro oči: Nový lék na zánět očního nervu získal od evropských úřadů zrychlený proces schvalování

Zánět očního nervu je strašákem mnoha pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Během života se s ním setká až 70 % z nich. Dobrou zprávou je, že Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) právě udělila prestižní status "PRIME" experimentálnímu léku Privosegtor. Tento status znamená, že úřady vidí v léku obrovský potenciál pro pacienty a výrazně urychlí proces jeho vývoje a schvalování.

28. 3. 20262 min čtení#léčba

Z imunitních buněk dělají "nájemné vrahy": Nový lék CDR111 staví smrtící most mezi buňkami

Současné vysoce účinné léky na roztroušenou sklerózu (jako Ocrevus, Kesimpta nebo Briumvi) fungují skvěle díky tomu, že z těla odstraňují zánětlivé B-buňky. Všechny ale používají stejný trik – cílí na jeden specifický protein (CD20). Vědci nyní hlásí první úspěchy s úplně novým, experimentálním lékem CDR111, který na to jde mnohem rafinovaněji: využívá vlastní imunitní systém pacienta jako zbraň.

27. 3. 20262 min čtení#léčba

Nová zbraň proti zánětu: Experimentální lék IMP761 úspěšně prošel první zkouškou a "brzdí" přehnanou imunitu

Když imunita u roztroušené sklerózy omylem napadá nervovou soustavu, lékaři dnes často používají léky, které zánětlivé buňky (T a B-lymfocyty) zničí nebo je uvězní v lymfatických uzlinách. Nový experimentální lék IMP761 na to jde ale úplně jinak. Nesnaží se imunitní buňky zlikvidovat, ale cíleně jim "zatáhne za záchrannou brzdu". První fáze testování na lidech nyní ukázala, že tento přístup je bezpečný a funguje.

16. 3. 20262 min čtení#léčba

Nový lék na obzoru: Vidofludimus calcium získal klíčový patent a ukazuje slibné výsledky u všech forem RS

Farmaceutická společnost Immunic Therapeutics oznámila důležitý milník. Získala nový evropský patent pro svůj experimentální lék vidofludimus calcium, který ho chrání minimálně do roku 2038. I když to zní jako čistě byznysová zpráva, pro pacienty s roztroušenou sklerózou to znamená, že vývoj tohoto velmi nadějného léku má zelenou a nezadržitelně míří do finálových fází testování.

10. 3. 20262 min čtení#léčba

Předpovědět RS roky dopředu? Obří vojenský projekt hledá v krvi molekulární varovné signály

Představte si medicínu, která nečeká na první příznaky nemoci, ale dokáže ji odhalit a zastavit roky předtím, než vůbec propukne. Přesně to je cílem masivního výzkumného projektu ORIGIN, který analyzuje krevní vzorky příslušníků americké armády. Vědci z nich vytvářejí "molekulární atlas", který má odhalit včasné varovné signály pro více než 25 nemocí, a roztroušená skleróza (RS) je jednou z hlavních priorit.

4. 3. 20262 min čtení#léčba

Průlomový lék v tabletách: Fenebrutinib drtivě porazil Aubagio a míří ke schválení pro relabující i progresivní RS

Skvělé zprávy z farmaceutického světa! Společnost Genentech oznámila výsledky dvou velkých studií třetí fáze, ve kterých nový experimentální lék v tabletách – fenebrutinib – prokázal obrovskou účinnost. Nejenže dokázal snížit počet atak o více než polovinu ve srovnání se zavedeným lékem Aubagio, ale už dříve se ukázal jako vysoce účinný i u primárně progresivní RS (PPMS). Fenebrutinib tak má nakročeno stát se vůbec prvním vysoce účinným lékem v tabletách schváleným pro obě tyto formy nemoci.