159 článků na toto téma, od nejnovějšího
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil zelenou pro zahájení první klinické studie u lidí s experimentální buněčnou terapií TRX319. Tento inovativní lék je navržen tak, aby obnovil imunitní rovnováhu u pacientů s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Studie Fáze 1/2a by měla být zahájena na začátku roku 2026.
Proč malá část lidí s roztroušenou sklerózou (RS) trpí epileptickými záchvaty? Nová americká studie na myším modelu naznačuje, že příčinou je nerovnováha mezi budivými a tlumivými signálními molekulami v mozku, která je přímým důsledkem ztráty myelinu. Toto zjištění nejenže lépe vysvětluje tento málo probádaný příznak RS, ale také ukazuje na nové, specifické cíle pro budoucí léčbu.
Společnost Kernal Biologics získala obrovskou finanční podporu ve výši až 48 milionů dolarů na urychlení vývoje své revoluční CAR T-buněčné terapie nové generace (KR-402) pro roztroušenou sklerózu (RS). Na rozdíl od stávajících CAR T-terapií, které vyžadují složitou a drahou výrobu v laboratoři, je tato metoda navržena tak, aby imunitní buňky pacienta "přeprogramovala" přímo v jeho těle.
Vývoj experimentálního léku Lucid-MS, který je zaměřen na opravu myelinu u roztroušené sklerózy (RS), se posunul o další zásadní krok blíže k testování u pacientů. Společnost Quantum Biopharma oznámila, že obdržela finální zprávy z klíčových toxikologických studií, které jsou nezbytnou a povinnou součástí žádosti americkému úřadu FDA o povolení zahájit klinickou studii Fáze 2.
Společnost Zenas Biopharma získala globální práva na vývoj a komercializaci nadějného léku orelabrutinib pro léčbu roztroušené sklerózy (RS). Tato významná strategická dohoda v hodnotě až 2 miliard dolarů má za cíl urychlit vývoj tohoto perorálního BTK inhibitoru, který je považován za velkou naději zejména pro léčbu progresivních forem RS, kde v současnosti chybí účinné terapie.
Šest let nepřetržité léčby přípravkem Briumvi (ublituximab) vede k mimořádně nízkému počtu relapsů a nízké míře progrese invalidity u lidí s relabujícími formami roztroušené sklerózy (RS). Nová dlouhodobá data z klinických studií Fáze 3, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS, ukazují, že téměř 90 % pacientů léčených kontinuálně Briumvi zůstalo i po šesti letech bez zhoršení invalidity.
Experimentální perorální lék Vidofludimus calcium prokazuje významný účinek na zpomalení zhoršování invalidity u lidí s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Nová, detailní data ze studie Fáze 2 CALLIPER, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS, ukázala, že lék je účinný i u pacientů bez známek aktivního zánětu v mozku – což je skupina s velmi omezenými možnostmi léčby a velkou nadějí pro budoucí terapii.
Perorální lék Mavenclad (kladribin) prokazuje dlouhodobou a setrvalou účinnost. Nová data z klinických studií Fáze 4, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS 2025, ukazují, že většina pacientů s relabující roztroušenou sklerózou (RS) neměla žádné potvrzené zhoršení invalidity ani po čtyřech letech od zahájení léčby – tedy i dva roky poté, co dobrali poslední tabletu. Lék také ukázal nízkou míru tzv. "tiché progrese" nezávislé na relapsů.
Lék Ocrevus (ocrelizumab) se v léčbě dětí a dospívajících s roztroušenou sklerózou (RS) jeví jako účinnější než Gilenya (fingolimod), dosud jediný v USA specificky schválený lék pro tuto věkovou skupinu. První výsledky přímé srovnávací studie Fáze 3 OPERETTA 2, které byly prezentovány na prestižním kongresu ECTRIMS 2025, ukázaly, že Ocrevus snížil riziko relapsů a počet nových mozkových lézí téměř o 50 % ve srovnání s Gilenyou.
Nastavení vašich sušenek a soukromí
Nutné pro správné fungování webu, např. zapamatování této volby. Neslouží ke sledování.
Tyhle sušenky mi ukazují, kolik z vás na web chodí a které články čtete nejraději (anonymně, IP adresa se zkracuje). Pomáhají mi rozhodovat se, o čem psát dál. 🔋