#léčba

159 článků na toto téma, od nejnovějšího

2. 10. 20252 min čtení#léčba

Nový přístup k léčbě RS: Frexalimab potlačuje zánět bez ničení imunitních buněk a ukazuje dlouhodobý efekt

Experimentální lék frexalimab od společnosti Sanofi prokazuje silnou a setrvalou účinnost a dobrou bezpečnost u lidí s relabující roztroušenou sklerózou (RS). Nová data z prodloužené fáze klinické studie Fáze 2, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS, ukazují, že i po 2,5 letech léčby pacienti vykazovali velmi nízkou aktivitu nemoci, minimální počet relapsů a stabilní míru invalidity. Frexalimab navíc představuje inovativní přístup, protože tlumí zánět, aniž by ničil imunitní buňky.

1. 10. 20253 min čtení#léčba

"Živý lék" pro progresivní RS? CAR T-buněčná terapie i u dalších pacientů ukazuje pozoruhodné zlepšení

Experimentální CAR T-buněčná terapie equecabtagene autoleucel (eque-cel) nadále vykazuje pozoruhodné výsledky v léčbě progresivních forem roztroušené sklerózy (RS). Aktualizovaná data z klinické studie Fáze 1, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS 2025 a nově zahrnuje již pět pacientů, potvrdila, že léčba je dobře snášena a vede k významnému, rychlému a setrvalému zlepšení invalidity, chůze a funkce rukou.

29. 9. 20253 min čtení#léčba

Další krok k opravě myelinu: Kombinace dvou léků v testech ochránila nervy před zhoršením

Mohla by kombinace běžně dostupného léku na cukrovku a léku na alergii pomoci opravovat myelin u lidí s roztroušenou sklerózou (RS)? První, čerstvě oznámené výsledky z britské klinické studie Fáze 2 CCMR2 naznačují, že ano. Pacienti s relabující RS, kteří po dobu šesti měsíců užívali kombinaci metforminu a klemastinu, si na rozdíl od skupiny s placebem udrželi rychlost nervového vedení. To je považováno za důležitý signál ochrany či opravy myelinu.

27. 9. 20253 min čtení#léčba

Ukončení léčby RS ve vyšším věku: Nová data ukazují, pro koho by to mohlo být bezpečné, ale varují před riziky

Je možné u starších pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) bezpečně ukončit dlouhodobou léčbu modifikující nemoc (DMT)? Nová španělská studie prezentovaná na prestižním kongresu ECTRIMS 2025 naznačuje, že pro některé pečlivě vybrané pacienty, zejména ve věku nad 60 let, by to mohla být reálná možnost. Ukázalo se však, že po vysazení léčby obecně dochází ke zvýšení zánětlivé aktivity na magnetické rezonanci (MRI), a je proto naprosto klíčové, aby tito pacienti zůstali pod pravidelným a systematickým lékařským dohledem.

27. 9. 20252 min čtení#léčba

Jednorázová léčba RS? Studie potvrzuje dlouhodobý přínos transplantace kmenových buněk

Velká britská analýza dat sesbíraných za 20 let potvrzuje, že autologní transplantace krvetvorných kmenových buněk (aHSCT) je vysoce účinnou léčbou roztroušené sklerózy (RS). Téměř dvě třetiny (62 %) pacientů, kteří tuto náročnou proceduru podstoupili, nevykazovaly žádné známky zhoršení invalidity ani po pěti letech. Studie však zároveň upozorňuje na rizika spojená s touto náročnou procedurou a zdůrazňuje nutnost pečlivého výběru vhodných kandidátů.

25. 9. 20252 min čtení#kongresy

Budoucnost léčby RS se rýsuje v Barceloně: Startuje kongres ECTRIMS 2025 s tématem personalizované medicíny

V Barceloně dnes odstartoval 41. kongres ECTRIMS, největší a nejvýznamnější světové setkání vědců, lékařů, zástupců farmaceutického průmyslu a pacientských organizací, které je plně věnováno roztroušené skleróze (RS). Letošní ročník, kterého se účastní na 9 000 expertů z více než 100 zemí, se nese v duchu "Nové éry přesnosti", což odráží obrovské pokroky v časné diagnostice a vývoj personalizovaných terapií s cílem úspěšně léčit každé stadium RS.

20. 9. 20252 min čtení#léčba

Je možné podávat léky jako Ocrevus méně často? Velká analýza naznačuje, že ano

Je nutné podávat moderní léky na roztroušenou sklerózu (RS), které cílí na B-buňky (jako Ocrevus či Kesimpta), vždy v přesně stanoveném, standardním intervalu? Nový velký přehled a metaanalýza 19 studií naznačují, že prodloužení intervalu mezi jednotlivými dávkami zřejmě nesnižuje účinnost léčby. Pacienti, kterým byl interval dávkování prodloužen, neměli vyšší riziko relapsů, aktivity na MRI ani zhoršení invalidity ve srovnání s těmi, kteří dostávali léčbu ve standardním režimu.

14. 9. 20252 min čtení#léčba

Budoucnost léku pro progresivní RS zajištěna? Vidofludimus calcium má v USA nový patent až do roku 2041

Společnost Immunic Therapeutics získala nový klíčový patent pro svůj experimentální lék vidofludimus calcium ve Spojených státech. Patent specificky chrání použití tohoto léku pro léčbu progresivních forem roztroušené sklerózy (RS), a to s platností minimálně do roku 2041. Tento důležitý krok přichází krátce po nedávno oznámených pozitivních výsledcích ze studie Fáze 2 CALLIPER a posiluje jistotu v dalším nákladném vývoji tohoto slibného léku.

13. 9. 20252 min čtení#léčba

Větší flexibilita pro pacienty? Briumvi by se v budoucnu mohlo podávat doma, testuje se nová podkožní verze

Společnost TG Therapeutics zahájila klinickou studii Fáze 3, která testuje novou, podkožně podávanou verzi léku Briumvi (ublituximab-xiiy) pro relabující formy roztroušené sklerózy (RS). Pokud bude tato nová formulace úspěšná, mohla by pacientům nabídnout výrazně větší pohodlí a flexibilitu v podobě injekcí, které si mohou aplikovat sami v pohodlí domova, namísto nutnosti dojíždět na infuze do nemocnice.