159 článků na toto téma, od nejnovějšího
Terapie úzkopásmovým UVB světlem (NB-UVB), která se běžně používá k léčbě kožních onemocnění, by mohla být novou slibnou metodou pro zmírnění zánětu a závažnosti onemocnění u roztroušené sklerózy (RS). Nová analýza dat z malé pilotní studie ukázala, že světelná terapie významně snížila hladiny zánětlivých proteinů v krvi a přesunula většinu pacientů z kategorie "vysoké závažnosti" nemoci do mírnější.
Lidé s roztroušenou sklerózou (RS) sice mají v krvi trvale vysoké hladiny protilátek proti viru Epstein-Barrové (EBV), ale výše těchto protilátek nesouvisí s budoucí aktivitou nemoci ani s jejím klinickým zhoršováním. Nová americká studie tak přináší důležité upřesnění do této žhavě diskutované problematiky: ačkoliv je infekce EBV klíčovým rizikovým faktorem pro vznik RS, hladina protilátek u již diagnostikovaných pacientů nedokáže předpovědět, jak rychle se bude jejich stav zhoršovat.
Podávání léku Briumvi (ublituximab-xiiy) by mohlo být v budoucnu ještě pohodlnější. Společnost TG Therapeutics oznámila, že má plně nabráno pacientů do klíčové studie ENHANCE, která testuje, zda je možné spojit dvě oddělené úvodní dávky do jediné, stejně bezpečné a účinné infuze. Pokud budou data pozitivní, tento nový režim by mohl být schválen již v roce 2027.
Společnost Bionxt Solutions zahájila finální studii na zvířatech, která je nezbytná pro přípravu klinického testování své podjazykové verze kladribinu (léku Mavenclad) u lidí. Tato nová forma by mohla pomoci pacientům s roztroušenou sklerózou (RS), kteří mají potíže s polykáním tablet, a potenciálně nabídnout i rychlejší vstřebávání léku.
Experimentální lék obexelimab od společnosti Zenas Biopharma prokázal v prvních třech měsících klinické studie Fáze 2 mimořádnou účinnost. U pacientů s relabující roztroušenou sklerózou (RS) dokázal téměř úplně potlačit (o 95 %) tvorbu nových zánětlivých mozkových lézí ve srovnání s placebem. Obexelimab přitom využívá jiný mechanismus než současné anti-CD20 terapie – B-buňky neničí, ale pouze "uspává".
Lékaři ve Velké Británii podali první dávku experimentální CAR T-buněčné terapie obecabtagene autoleucel (obe-cel) pacientovi s progresivní formou roztroušené sklerózy (RS). Stalo se tak v rámci nové klinické studie Fáze 1 (BOBCAT), která je navržena speciálně pro pacienty, u nichž selhaly stávající vysoce účinné léčby. Cílem je ověřit bezpečnost a potenciál této vysoce inovativní, potenciálně jednorázové, buněčné terapie.
Proč roztroušená skleróza (RS) postihuje ženy až třikrát častěji než muže? Nová americká studie přináší zásadní objev, který by mohl tuto záhadu vysvětlit. Vědci identifikovali gen KDM6A, který se nachází na chromozomu X a je u žen přirozeně aktivnější. Tento gen podle všeho podporuje zánětlivé procesy v mozku a jeho zablokování u myší vedlo ke zmírnění příznaků podobných RS – ale pouze u samic.
Společnost Liberate Bio představila slibná preklinická data pro svou novou buněčnou terapii CAR-M. Tato metoda, která využívá mRNA technologii k "přeprogramování" imunitních buněk přímo v těle pacienta, dokázala u primátů téměř zcela odstranit B-buňky. To naznačuje její potenciál pro léčbu onemocnění způsobených B-buňkami, jako je roztroušená skleróza (RS).
Vědci identifikovali nový typ abnormálních mozkových buněk, které nazvali DARGs (Disease-Associated Radial Glia), jež mohou hrát klíčovou roli v udržování chronického, "doutnajícího" zánětu u lidí s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Tyto buňky nejenže neplní svou správnou funkci, ale aktivně šíří poškození a "stárnutí" do svého okolí. Objev otevírá zcela nové možnosti pro vývoj léků zaměřených na neutralizaci těchto buněk.
Nastavení vašich sušenek a soukromí
Nutné pro správné fungování webu, např. zapamatování této volby. Neslouží ke sledování.
Tyhle sušenky mi ukazují, kolik z vás na web chodí a které články čtete nejraději (anonymně, IP adresa se zkracuje). Pomáhají mi rozhodovat se, o čem psát dál. 🔋