Přeskočit na obsah

#léčba

159 článků na toto téma, od nejnovějšího

1. 7. 20252 min čtení#léčba

Testování léku PIPE-791 pro progresivní RS pokračuje. Studie pomocí PET zjišťuje, kolik léku se dostane do mozku.

Pokračuje testování nového léku PIPE-791 pro progresivní formy roztroušené sklerózy (RS). Společnost Contineum Therapeutics oznámila, že má plně nabrané účastníky (pacienty s progresivní RS a zdravé dobrovolníky) do klinické studie Fáze 1b. Tato studie využívá pokročilou zobrazovací metodu PET ke zjištění, kolik léku se skutečně dostane ke svému cíli v mozku, což pomůže nastavit správné dávkování pro další fáze výzkumu.

30. 6. 20252 min čtení#léčba

Mohou léky na prostatu zhoršit RS u starších mužů? Studie naznačuje možnou souvislost

U starších mužů s roztroušenou sklerózou (RS) obvykle dochází s věkem k útlumu zánětlivé aktivity nemoci. Nová studie však naznačuje, že užívání léků, které snižují hladinu mužských pohlavních hormonů (androgenů) – často předepisovaných na problémy s prostatou či na mužské vypadávání vlasů – může tento přirozený trend zvrátit a aktivitu RS naopak udržet nebo i zvýšit.

27. 6. 20252 min čtení#diagnostika

Vidět poškození u RS dříve? Nová technologie metabolického zobrazení slibuje revoluci v MRI

Vědci vyvinuli novou, ultrarychlou zobrazovací technologii, která dokáže odhalit rané známky poškození mozku u roztroušené sklerózy (RS) dříve, než jsou viditelné na běžných MRI skenech. Tato metoda, která sleduje metabolické změny v mozku, může v budoucnu znamenat velký posun v časné diagnostice, sledování nemoci a hodnocení účinnosti léčby.

25. 6. 20252 min čtení#léčba

Z vozíku na chůzi o holi? Nová buněčná terapie ukazuje nevídaný efekt u 3 pacientů s progresivní RS

Experimentální CAR T-buněčná terapie, equecabtagene autoleucel, vedla k výraznému a rychlému zlepšení invalidity u tří pacientů s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Raná data z probíhající klinické studie Fáze 1 ukazují na zlepšení chůze, funkce rukou a vymizení zánětlivých markerů v mozkomíšním moku, což představuje velkou naději pro léčbu těchto obtížně léčitelných forem nemoci.