#progrese

76 článků na toto téma, od nejnovějšího

27. 10. 20252 min čtení#léčba

Další krok v CAR T-terapii: První pacient s progresivní RS obdržel lék Obe-cel v klinické studii Fáze 1

Lékaři ve Velké Británii podali první dávku experimentální CAR T-buněčné terapie obecabtagene autoleucel (obe-cel) pacientovi s progresivní formou roztroušené sklerózy (RS). Stalo se tak v rámci nové klinické studie Fáze 1 (BOBCAT), která je navržena speciálně pro pacienty, u nichž selhaly stávající vysoce účinné léčby. Cílem je ověřit bezpečnost a potenciál této vysoce inovativní, potenciálně jednorázové, buněčné terapie.

24. 10. 20253 min čtení#životní styl

Nadváha v mládí a progrese RS: Nová studie naznačuje, že zhubnutí PŘED diagnózou může pomoci

Je známo, že obezita je rizikovým faktorem pro vznik roztroušené sklerózy (RS) a může zhoršovat její průběh. Nová švédská studie nyní přináší důležité upřesnění: klíčovou roli hraje aktuální tělesná hmotnost v době diagnózy, nikoli jen to, zda měl člověk nadváhu v mládí. Pacienti, kteří měli v rané dospělosti vysoké BMI, ale před stanovením diagnózy RS zhubli na normální váhu, neměli zvýšené riziko rychlejší progrese invalidity.

19. 10. 20253 min čtení#léčba

Vědci objevili "škodlivé" buňky v mozku, které mohou stát za progresí RS. Cílení na ně by mohlo být novou léčbou

Vědci identifikovali nový typ abnormálních mozkových buněk, které nazvali DARGs (Disease-Associated Radial Glia), jež mohou hrát klíčovou roli v udržování chronického, "doutnajícího" zánětu u lidí s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Tyto buňky nejenže neplní svou správnou funkci, ale aktivně šíří poškození a "stárnutí" do svého okolí. Objev otevírá zcela nové možnosti pro vývoj léků zaměřených na neutralizaci těchto buněk.

17. 10. 20253 min čtení#léčba

Zelená pro testy "univerzální" buněčné terapie u progresivní RS. TRX319 má obnovit imunitní rovnováhu

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil zelenou pro zahájení první klinické studie u lidí s experimentální buněčnou terapií TRX319. Tento inovativní lék je navržen tak, aby obnovil imunitní rovnováhu u pacientů s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Studie Fáze 1/2a by měla být zahájena na začátku roku 2026.

10. 10. 20252 min čtení#léčba

Urychlí se vývoj léku na progresivní RS? Společnost Zenas přebírá globální vývoj nadějného BTK inhibitoru

Společnost Zenas Biopharma získala globální práva na vývoj a komercializaci nadějného léku orelabrutinib pro léčbu roztroušené sklerózy (RS). Tato významná strategická dohoda v hodnotě až 2 miliard dolarů má za cíl urychlit vývoj tohoto perorálního BTK inhibitoru, který je považován za velkou naději zejména pro léčbu progresivních forem RS, kde v současnosti chybí účinné terapie.

8. 10. 20253 min čtení#progrese

Zhoršuje menopauza progresi RS? Velká studie přináší uklidňující odpověď

Zrychluje přechod do menopauzy zhoršování stavu u žen s roztroušenou sklerózou (RS)? Nová velká australská studie na tuto dlouho diskutovanou a obávanou otázku přináší jasnou a především uklidňující odpověď: nikoli. Zhoršení invalidity, které je u žen pozorováno kolem 50. roku života, podle výsledků studie nesouvisí přímo s hormonálními změnami menopauzy, ale spíše s obecnými procesy stárnutí, které postihují muže i ženy.

7. 10. 20252 min čtení#léčba

Jeden relaps za 83 let: Šestiletá data léku Briumvi potvrzují mimořádnou a trvalou účinnost

Šest let nepřetržité léčby přípravkem Briumvi (ublituximab) vede k mimořádně nízkému počtu relapsů a nízké míře progrese invalidity u lidí s relabujícími formami roztroušené sklerózy (RS). Nová dlouhodobá data z klinických studií Fáze 3, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS, ukazují, že téměř 90 % pacientů léčených kontinuálně Briumvi zůstalo i po šesti letech bez zhoršení invalidity.

5. 10. 20253 min čtení#léčba

Lék Vidofludimus calcium účinkuje i bez aktivního zánětu, ukazují nová data u progresivní RS

Experimentální perorální lék Vidofludimus calcium prokazuje významný účinek na zpomalení zhoršování invalidity u lidí s progresivními formami roztroušené sklerózy (RS). Nová, detailní data ze studie Fáze 2 CALLIPER, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS, ukázala, že lék je účinný i u pacientů bez známek aktivního zánětu v mozku – což je skupina s velmi omezenými možnostmi léčby a velkou nadějí pro budoucí terapii.

4. 10. 20252 min čtení#léčba

Krátkodobá léčba, dlouhodobý účinek: Mavenclad u většiny pacientů bránil zhoršení invalidity i po 4 letech

Perorální lék Mavenclad (kladribin) prokazuje dlouhodobou a setrvalou účinnost. Nová data z klinických studií Fáze 4, která byla prezentována na prestižním kongresu ECTRIMS 2025, ukazují, že většina pacientů s relabující roztroušenou sklerózou (RS) neměla žádné potvrzené zhoršení invalidity ani po čtyřech letech od zahájení léčby – tedy i dva roky poté, co dobrali poslední tabletu. Lék také ukázal nízkou míru tzv. "tiché progrese" nezávislé na relapsů.