Přeskočit na obsah

#léčba

159 článků na toto téma, od nejnovějšího

9. 9. 20253 min čtení#léčba

Dvojitý úder Ocrevu: Nová studie ukazuje, že léčba RS probíhá ve dvou fázích

Lék Ocrevus (ocrelizumab) funguje u roztroušené sklerózy (RS) ve dvou postupných krocích, které na sebe navazují. Nová italská studie ukazuje, že zatímco ke zničení klíčových imunitních B-buněk dochází velmi rychle po podání léku, další příznivé změny v imunitním systému, zejména v T-buňkách, se objevují pomaleji a jsou nejvíce patrné až po šesti měsících léčby.

2. 9. 20252 min čtení#oprava myelinu

Vědci objevili "brzdu", která brání opravě myelinu u RS. Její uvolnění by mohlo vést k nové léčbě

Vědci z Case Western Reserve University identifikovali protein zvaný SOX6, který funguje jako klíčová "brzda" bránící buňkám tvořícím myelin (oligodendrocytům) v jejich dozrávání a funkci. U roztroušené sklerózy (RS) se zdá, že je tato brzda příliš aktivní a trvale "sešlápnutá", což brání přirozeným opravným procesům. Studie publikovaná v prestižním časopise Cell naznačuje, že dočasné zablokování tohoto proteinu by mohlo tuto brzdu uvolnit a nastartovat tak tolik potřebnou opravu myelinu.

30. 8. 20252 min čtení#léčba

První lék na "tichou progresi" RS schválen. Spojené arabské emiráty jsou první zemí na světě, která schválila tolebrutinib

Spojené arabské emiráty (SAE) se staly první zemí na světě, která schválila experimentální lék tolebrutinib pro léčbu dospělých s nerelabující sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou (SPRS). Perorální BTK inhibitor od společnosti Sanofi je tak vůbec první schválenou terapií, která se přímo zaměřuje na potlačení chronického zánětu, jenž přispívá k progresi invalidity nezávislé na relapsů (tzv. tiché progresi). O schválení léku pro podobnou indikaci nyní rozhoduje i americký úřad FDA.

26. 8. 20252 min čtení#progrese

Nová zbraň proti progresivní RS: Tisíce MRI snímků a klinických dat v jedné databázi pomohou hledat nové léky

Mezinárodní aliance pro progresivní RS (International Progressive MS Alliance) spustila nový, obrovský datový zdroj nazvaný CIDR (MS Clinical and Imaging Data Resource). Tato databáze, jedna z největších svého druhu, sdružuje anonymizovaná klinická data a desetitisíce MRI snímků od více než 13 500 pacientů z dřívějších klinických studií. Cílem této bezprecedentní spolupráce je dramaticky urychlit výzkum a vývoj účinných léků na progresivní formy roztroušené sklerózy (RS), kde jsou léčebné možnosti stále velmi omezené.

23. 8. 20252 min čtení#léčba

Stačí základní léčba pro dětskou RS? Italská studie naznačuje, že časné nasazení vysoce účinné terapie může být lepší

Italská klinická studie porovnávající léky první linie Copaxone a Avonex u dětí a dospívajících s roztroušenou sklerózou (RS) přinesla dvojí zjištění. Ačkoliv Copaxone vedl k výrazně menšímu počtu relapsů než Avonex, téměř polovina pacientů na Copaxone a třetina na Avonexu musela kvůli nedostatečné kontrole nemoci přejít na vysoce účinnou léčbu. To silně podporuje myšlenku, že i u dětské formy RS, která bývá často velmi aktivní, může být včasné nasazení silnějších léků lepší dlouhodobou strategií.

19. 8. 20252 min čtení#léčba

Průlom v personalizované léčbě RS: Genetický test může předpovědět, komu nejlépe zabere Copaxone

Vědci objevili genetický marker, který dokáže s vysokou přesností předpovědět, zda bude u pacienta s relabující roztroušenou sklerózou (RS) výrazně účinnější léčba glatiramer acetátem (lék známý např. pod obchodním názvem Copaxone) než interferony beta. Pacienti, kteří jsou nositeli specifické formy genu zvané HLA-A*03:01, mají z léčby glatiramer acetátem významně větší prospěch, což otevírá dveře k personalizované volbě léčby hned od samého začátku.

14. 8. 20252 min čtení#oprava myelinu

Krok za krokem k léku na opravu myelinu: Výrobce Lucid-MS zajišťuje produkci pro další klinické testy Copy

Vývoj experimentálního perorálního léku Lucid-MS, který je zaměřen na opravu nervového poškození u roztroušené sklerózy (RS), postoupil o další důležitý, praktický krok. Společnost Quantum Biopharma oznámila, že podepsala smlouvu s výrobcem, který bude lék produkovat pro chystanou klinickou studii Fáze 2, v níž se bude poprvé testovat účinnost u pacientů s RS.

14. 8. 20252 min čtení#léčba

Ne ničit, ale utlumit: Nový lék obexelimab testuje odlišnou strategii cílení na B-buňky u RS Copy

Klinická studie Fáze 2 (nazvaná MoonStone), která testuje experimentální lék obexelimab u lidí s relabující roztroušenou sklerózou (RS), úspěšně nabrala všechny plánované pacienty. Obexelimab představuje nový a odlišný přístup k léčbě – cílí sice také na klíčové imunitní B-buňky, ale místo jejich zničení (deplece), jako to dělají současné léky, se snaží pouze utlumit (inhibovat) jejich škodlivou aktivitu. První výsledky z této studie se očekávají do konce tohoto roku (2025).

11. 8. 20253 min čtení#léčba

Historický okamžik v léčbě RS: První pacientka podstoupila "univerzální" CAR T-buněčnou terapii z dárcovských buněk

V USA byla vůbec poprvé v historii pacientce s roztroušenou sklerózou (RS) podána experimentální "univerzální" CAR T-buněčná terapie (nazvaná azer-cel), která je vytvořená z imunitních buněk zdravého dárce. Tento přístup "ihned k použití" (anglicky "off-the-shelf"), který se dosud u RS nikdy netestoval, probíhá v rámci klinické studie Fáze 1 zaměřené na pacienty s progresivními formami nemoci.